Thông tin về chất lượng vắc xin

Giờ vaccine nào cũng tiêm 3 mũi mà. Thằng Cuba xem như dự đoán dc ngay từ đầu.
Của Cuba là liệu trình 3 mũi mới tạo đủ kháng thể trong khi các loại khác là 1 hoặc 2 mũi. Liệu trình 3 mũi này thì Taq có 1 loại và Ấn cũng có 1 loại, trong tình huống cấp bách tiêm để có thẻ xanh thì loại 3 mũi khá tối kiến.
Vacxin nào cũng giảm dần hiệu lực theo thời gian nên sẽ cần tiêm nhắc lại tùy theo hiệu lực vacxin và đối tượng nên tiêm nhắc lại sớm.
 
Của Cuba là liệu trình 3 mũi mới tạo đủ kháng thể trong khi các loại khác là 1 hoặc 2 mũi. Liệu trình 3 mũi này thì Taq có 1 loại và Ấn cũng có 1 loại, trong tình huống cấp bách tiêm để có thẻ xanh thì loại 3 mũi khá tối kiến.
Vacxin nào cũng giảm dần hiệu lực theo thời gian nên sẽ cần tiêm nhắc lại tùy theo hiệu lực vacxin và đối tượng nên tiêm nhắc lại sớm.
Nhưng mà 3 liều của nó cách nhau có 2 tuần thôi, tức là cũng chờ có 4 tuần à.
 
Vaccine của Cuba đã đủ 3 giai đoạn, nộp báo cáo WHO rồi mà.
Who duyệt chưa nhỉ? Hay lại yếu tố chính trị nên ghim đó lun rồi?
 
Who duyệt chưa nhỉ? Hay lại yếu tố chính trị nên ghim đó lun rồi?
Vướng mắc nhất định ở chỗ tiêu chuẩn dây chuyền sản xuất và đóng gói thôi do Cuba có tiếng về tự lực vacxin rồi. Nga cũng dính phốt ở nhà máy đóng gói hàng qua 2 tháng rồi vẫn chưa giải trình được.
 
https://www.facebook.com/100003705799920/posts/2415698095230360/?d=n
Biến thể Mu có thể đã "soán ngôi" của Beta trở thành biến thể "trốn" vaccine mạnh nhất.
Các nhà nghiên cứu Nhật Bản mới đây đã thử nghiệm đánh giá khả năng trung hòa virus từ huyết thanh của các bệnh nhân COVID-19 đã khỏi và người đã tiêm 2 mũi Pfizer với virus giả có biểu hiện protein gai của các biến thể đáng quan tâm (VOC), bao gồm có Alpha, Beta, Gamma, Delta, Epsilon, Lambda và Mu. Hiệu giá kháng thể trung hòa virus PNRT50 thể hiện tỷ lệ pha loãng huyết thanh tối thiểu để ức chế 50% số virus có thể lây nhiễm vào tế bào chủ. Con số này cao có nghĩa là chỉ cần huyết thanh "loãng" là đủ khả năng trung hòa virus và ngược lại.
Kết quả cho thấy các mẫu huyết thanh này trung hòa biến thể Mu là kém nhất, giảm 12,4 lần so với chủng gốc với huyết thanh bệnh nhân đã khỏi, giảm 7,6 lần so với chủng gốc với huyết thanh người tiêm vaccine. Tỷ lệ giảm này có ý nghĩa thống kê khi so với biến thể Beta.
Biến thể Mu đã là biến thể "chiến thắng" Gamma tại Colombia nhưng chưa rõ nếu cùng xuất hiện Delta và Mu thì biến thể nào sẽ cạnh tranh tốt hơn. Mặc dù vậy, với khả năng "trốn vaccine" này thì các nhà khoa học Nhật đã kêu gọi cộng đồng khoa học thế giới chú ý tới biến thể Mu.
Link công bố (chưa bình duyệt): https://doi.org/10.1101/2021.09.06.459005
Không chỉ có Mu, dòng R.1 (lineage) đang nhanh chóng lây lan tại Mỹ và Nhật., được phát hiện trong nhóm các nhân viên y tế đã tiêm đầy đủ Pfizer và được xác định có mang 2 đột biến được biết tới là giúp virus "trốn vaccine" là E484K và W152L.
Công bố mô tả R.1: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1009619
Các nghiên cứu về di truyền cũng đã chỉ ra rằng nhóm các đột biến lớn nhất được ghi nhận ở SARS-CoV-2 là C > U là hệ quả của cơ chế chỉnh sửa RNA xảy ra trong cơ thể người, do một phân tử gọi là APOBEC chịu trách nhiệm. Đây là một hoạt động trong cơ chế miễn dịch tấn công virus RNA mạch đơn của cơ thể. Điều này có nghĩa là virus khi còn lây lan và tồn tại lâu trong cơ thể người như ở nhóm không biểu hiện bệnh thì khả năng tích lũy đột biến càng cao do chính tác động từ cơ thể vật chủ.
Công bố tham khảo: https://doi.org/10.1038/s41598-021-92851-3
Các biến thể mới nguy hiểm nhất đều được phát hiện tại những nước đã hoặc đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng vaccine vào thời điểm phát hiện nên rất có thể vaccine đã tạo áp lực tiến hóa với virus và chính cơ thể người bệnh đã góp phần tạo thêm các đột biến. Với tình hình này thì về logic nếu muốn "chiến thắng" virus thì chỉ khi có vaccine hiệu quả 100% mới làm được.
Căng
 
Chỉnh sửa cuối:
Pfizer sẽ cấp đủ 31 triệu liều vaccine cho Việt Nam năm 2021


Ngoài 31 triệu liều vaccine phòng Covid-19 cho người lớn, Pfizer còn cam kết có 20 triệu liều vaccine cho trẻ em Việt Nam khi có đủ dữ liệu về hiệu quả và tính an toàn.

Ngày 23/9 (giờ New York), trong khuôn khổ chuyến công tác tại Mỹ tham dự Phiên thảo luận cấp cao Đại hội đồng Liên Hợp Quốc khóa 76, Chủ tịch nước Nguyễn Xuân Phúc đã đến thăm Công ty Pfizer - một trong những công ty sinh học dược phẩm hàng đầu trên thế giới.

Chủ tịch nước bày tỏ ấn tượng về vai trò tích cực của Pfizer trong các hoạt động phòng, chống dịch Covid-19, đặc biệt là phát triển thành công vaccine Pfizer-BioNTech, được toàn thế giới công nhận là một “vũ khí” hiệu quả cao để khống chế đại dịch.

Pfizer sẽ cấp đủ 31 triệu liều vaccine cho Việt Nam năm 2021 - Xã hội - ZINGNEWS.VN

Chừng nào hàng về đến sân bay rồi tin.
 
31/12/2021 về đủ nhé
:1cool_look_down:

Các anh US cứ găm hàng thì khi đó mấy anh khác chiếm mẹ thị trường, khi đó lại chả xoắn đít vội ~^o^~.
 
=))... Ghê.. Bác Phúc quyền lực quá.. ~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~~^o^~
 
https://tuoitre.vn/viet-nam-san-xua...9gZbzvyfaGWq0PZbj3RO306MunkO7fpBY9ckp8lU4lq9I

Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) - doanh nghiệp trực thuộc Bộ Y tế, đã chính thức công bố sản xuất thành công lô vắc xin phòng COVID-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) đầu tiên tại Việt Nam.


Đã có clip chạy ad cho vaccine của Cuba, giờ vaccine Sputnick V thì thông tin, chất lượng và so sánh như nào nhỉ?

Cái này là VN đã sx được rồi ( đã được chuyển giao công nghệ luôn ???)
 
Huề vốn vl, ngay từ đầu nó đã kêu sẽ cấp đủ trong mấy tháng cuối năm rồi, giờ mấy bác ngoại giao xong thì nó cũng nói y thế, khác gì đâu.
 
https://zingnews.vn/vaccine-sputnik-v-do-viet-nam-gia-cong-sap-duoc-su-dung-post1265907.html
Vaccine Sputnik V do Việt Nam gia công sắp được sử dụng
Lô vaccine Sputnik V gia công tại VABIOTECH đã được Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật Gamaleya phân tích, thẩm định và đánh giá đáp ứng yêu cầu.

Công ty TNHH MTV Vaccine và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) vừa công bố gia công, sản xuất thành công lô vaccine phòng Covid-19 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) đầu tiên tại Việt Nam.

Trước đó, ngày 26/8, lô vaccine Sputnik V mã số SV-030721M gia công, sản xuất tại VABIOTECH đã được Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật Gamaleya (Nga) phân tích, thẩm định và đánh giá đáp ứng yêu cầu của tài liệu quy chuẩn.

Tiến sĩ Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch VABIOTECH, cho hay: “Lô vaccine này sẽ giúp người dân Việt Nam sớm tiếp cận được nguồn vaccine chất lượng, góp phần đẩy lùi dịch Covid-19”.

B242A4C2_4C09_4F4C_A08F_E1866CFB1ECA.jpeg

Vaccine Sputnik V được Viện Nghiên cứu Quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật Gamalaya (Nga) phân tích, thẩm định và đánh giá. Ảnh: VABIOTECH.

Theo kế hoạch, vaccine Sputnik V do VABIOTECH gia công sẽ được sử dụng trong Chương trình tiêm chủng toàn dân.

vậy tức là sputnik v sẽ cho VN xài
 
Sputnik 2 mũi dùng công nghệ khác nhau thì khâu tiêm chủng phải cẩn thận ko lẫn lộn tùng phèo mất #-o
 
Mà số lượng bao nhiêu thì không thấy nói nhỉ ?
 
Mà số lượng bao nhiêu thì không thấy nói nhỉ ?
chắc hàng test, h thành công thì chuẩn bị dây chuyền sx hàng loạt
 
Mà số lượng bao nhiêu thì không thấy nói nhỉ ?
Theo thông cáo báo chí vừa được phát đi, lô mẫu vắc xin Sputnik V đầu tiên do Công ty Vắc xin và sinh phẩm số 1 (Vabiotech) gia công gồm 30.000 liều đã xong từ 3 tuần trước, hiện đang gửi kiểm định chất lượng tại Viện Gamalaya (Liên bang Nga).
 
Từ Sân bay quốc tế José Martí, vaccines ABDALA đã lên tàu bay, toàn thể phi hành đoàn đã sẵn sàng và vừa khởi hành trở về với nhân dân Việt Nam cách đây ít phút...

Vắc xin Abdala Việt Nam vừa mua của Cuba có gì đặc biệt?
TTO - Chỉ vài ngày sau khi Cuba cho biết vắc xin Abdala đạt hiệu quả 92,28% trong ngừa COVID-19 có triệu chứng, Venezuela là quốc gia đầu tiên tiếp nhận vắc xin này. Cuba lên kế hoạch sản xuất 100 triệu liều vắc xin Abdala năm nay.

Ngày 20-9, Chính phủ Việt Nam đã ban hành nghị quyết 109 về việc mua vắc xin phòng COVID-19 Abdala do Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cuba (CIGB) sản xuất.

Nghị quyết chấp thuận điều khoản miễn trừ trách nhiệm đối với các khiếu nại phát sinh từ hoặc liên quan đến vắc xin hoặc việc sử dụng vắc xin, chấp nhận giao hàng không đúng tiến độ nêu trong hợp đồng. Chính phủ yêu cầu phải tiếp nhận đủ 10 triệu liều vắc xin, kể cả trong trường hợp Trung tâm Kỹ thuật di truyền và công nghệ sinh học Cuba giao hàng chậm, đồng thời chấp nhận thanh toán theo các điều khoản trong hợp đồng.

Vắc xin Abdala phải tiêm 3 mũi

Trước hết, Abdala là vắc xin có liệu trình tiêm 3 mũi, nhiều hơn hầu hết các loại vắc xin COVID-19 trên thế giới hiện nay, với khoảng cách giữa các mũi là 14 ngày. Đây là 1 trong 5 ứng viên vắc xin COVID-19 được thử nghiệm tại Cuba thời gian qua.

Vào ngày 21-6 năm nay, Cuba cho biết vắc xin Abdala đạt hiệu quả 92,28% trong ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối cùng.

Cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc xin Abdala bắt đầu vào ngày 22-3-2021, tại các tỉnh phía đông của Cuba là Santiago de Cuba, Guantánamo và Granma, với sự tham gia của 48.290 tình nguyện viên.

Thông tin trên đã đưa Abdala gia nhập vào nhóm các vắc xin COVID-19 có hiệu quả cao nhất thế giới lúc đó, bên cạnh Pfizer-BioNTech (95%), Moderna (94,1%) và Sputnik V (91,6%), theo báo New York Times.

Cũng trong tháng 6, chỉ vài ngày sau khi Cuba công bố vắc xin Abdala đạt hiệu quả 92,28%, Venezuela đã tiếp nhận lô vắc xin Abdala đầu tiên. Venezuela đã ký hợp đồng mua 12 triệu liều vắc xin này, là quốc gia đầu tiên tiếp nhận vắc xin Abdala từ Cuba và cũng là nước đầu tiên (bên ngoài Cuba) đưa vắc xin Abdala vào chương trình tiêm chủng quốc gia.

Đến ngày 9-7, Cuba cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin Abdala tại nước này.


Cuba là quốc gia đầu tiên ở khu vực Mỹ Latin và vùng Caribê phát triển thành công vắc xin COVID-19. Cuba lên kế hoạch sản xuất 100 triệu liều vắc xin Abdala trong năm 2021.

Nộp đơn xin WHO cấp phép

Theo Hãng tin AFP, hôm 15-9, Cuba cho biết sẽ xin Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép cho 2 loại vắc xin COVID-19 tự phát triển mà Cuba hy vọng sẽ được thương mại hóa rộng rãi. Đó là vắc xin Abdala và Soberana 2 - hai loại vắc xin ngừa COVID-19 mà các nhà khoa học Cuba cho biết đều có hiệu quả trên 90% trong ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng.

Ông Rolando Perez Rodriguez, giám đốc nghiên cứu và phát triển thuộc Tập đoàn dược phẩm sinh học Cuba (BioCubaFarma), cho biết các chuyên gia WHO sẽ bắt đầu quá trình đánh giá "tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch (khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch) và hiệu quả của vắc xin".

Chia sẻ với Hãng tin AFP, ông Jose Moya, đại diện của WHO tại Cuba, cũng cho biết các chuyên gia ở Havana, Geneva và Washington có "một cuộc họp trực tuyến đầu tiên" hôm 16-9.

Hiện nay Cuba đang sử dụng vắc xin COVID-19 sản xuất trong nước cho chiến dịch tiêm chủng của nước này, gồm tiêm cho trẻ em.

Các vắc xin này được bào chế dựa trên công nghệ protein tái tổ hợp - công nghệ tương tự được sử dụng bởi vắc xin Novavax của Mỹ và Sanofi của Pháp. Không giống nhiều loại vắc xin COVID-19 khác đang được sử dụng, vắc xin dùng công nghệ protein tái tổ hợp không yêu cầu nhiệt độ bảo quản quá thấp.

Cuba có truyền thống lâu đời trong việc tự bào chế vắc xin, từ những năm 1980. Ông Perez cho biết khả năng bán vắc xin của Cuba cho các nước khác không phụ thuộc vào sự phê duyệt của WHO, vì đây là quyết định của cơ quan y tế các quốc gia.

Một số quốc gia bao gồm Argentina và Mexico đã bày tỏ quan tâm đến việc mua vắc xin Abdala của Cuba. Venezuela đã ký hợp đồng mua vắc xin Abdala, trong khi Iran đang sản xuất vắc xin Soberana 2 của Cuba.
 
Vậy là Abdala có công nghệ tái tổ hợp.
 
Back
Top